“El día más feliz de mi vida fue cuando un médico me dijo lo que tenía"

01 de marzo de 2021 | woman.elperiodico.com

El Día Mundial de las Enfermedades Raras tiene el objetivo de concienciar a la población sobre estas enfermedades poco frecuentes. La mesa redonda #DiaD by Woman, de la mano de Novartis Gene Therapies, puso de relieve la importancia del diagnóstico precoz y su tratamiento así como de la investigación para mejorar la vida de los pacientes y sus familias. A continuación, puedes ver la charla en la que participaron Mónica López, especialista en Medicina Interna de la Unidad de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes y Minoritarias del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; Alba Ancochea, directora de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y Alicia Folgueira, farmacéutica de profesión al frente de Novartis Gene Therapies.

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